11.100.10 In vitro diagnostikas sistēmas
Attēlo no 49. līdz 60. no pavisam 128 ieraksta(-iem).
LVS EN ISO 17511:2021
standarts
EN
In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)
26.12 €
LVS CEN/TS 17688-1:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta šūnu RNS
21.25 €
LVS CEN/TS 17688-2:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolēti proteīni
18.53 €
LVS CEN/TS 17688-3:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNS
21.25 €
LVS CEN/TS 17742:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNS
18.53 €
LVS CEN/TS 17747:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielas
19.44 €
LVS CEN/TS 17811:2022
tehniskā specifikācija (TS)
EN
Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna un citu ķermeņa šķidrumu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, bezapvalka DNS
17.61 €
LVS CEN/TS 17981-1:2023
tehniskā specifikācija (TS)
EN
In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaude
26.12 €
LVS CEN/TS 17981-2:2023
tehniskā specifikācija (TS)
EN
In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaude
26.12 €
ISO/TR 18112:2006
tehniskais ziņojums (TR)
EN
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems In vitro diagnostic medical devices for professional use Summary of regulatory requirements for information supplied by the manufacturer
70.97 €
ISO 18113-1:2009
standarts
EN
In vitro diagnostic medical devices Information supplied by the manufacturer (labelling)
70.97 €
ISO 18113-1:2022
standarts
EN
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirements
216.08 €