CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5080 | EN 12376:1999 | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
| 41047 | CEN/TS 16826-2:2015 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für schockgefrorene Gewebeproben - Teil 2: Isolierte Proteine | Atcelts |
| 41046 | CEN/TS 16827-2:2015 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für FFPE-Gewebeproben - Teil 2: Isolierte Proteine | Atcelts |
| 5113 | EN ISO 15195:2003 | Laboratorijas medicīnas jomā. Prasības etalonmērījumu laboratorijām (ISO 15195:2003) | Atcelts |
| 37590 | LVS EN ISO 18113-2:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009) | Atcelts |
| 5074 | EN 12287:1999 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos - References materiālu apraksts | Atcelts |
| 39727 | EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
| 5105 | EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība (ISO 17511:2003) | Atcelts |
| 32667 | CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
| 24452 | EN ISO 22870:2006 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006) | Atcelts |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 272 ieraksta(-iem).