CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 75596 | LVS EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO 10993-1:2025) | Standarts spēkā |
| 78994 | LVS EN ISO 10993-17:2023/A1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana. 1.grozījums (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 60723 | EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
| 67767 | LVS EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 77182 | EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2026) | Standarts spēkā |
| 65480 | EN ISO 22442-1:2020 | Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 60725 | EN ISO 10993-18:2020 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020) | Standarts spēkā |
| 77182 | LVS EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2026) | Standarts spēkā |
| 75885 | LVS EN ISO 10993-7:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2026) | Standarts spēkā |
| 75885 | EN ISO 10993-7:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2026) | Standarts spēkā |
Attēlo no 151. līdz 160. no pavisam 198 ieraksta(-iem).