CEN/CLC/TC 3
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
66261 | CEN ISO/TR 20416:2020 | Medizinprodukte - Überwachung nach dem Inverkehrbringen (ISO/TR 20416:2020) | Standarts spēkā |
69481 | EN ISO 13485:2016/A11:2021 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016) | Standarts spēkā |
79260 | prEN ISO 20417 | Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant (ISO/DIS 20417:2024) | Aptauja slēgta |
24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
39825 | LVS EN ISO 15225:2016 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2016) | Atcelts |
30210 | LVS EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
18856 | LVS EN ISO 14971:2003 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01) | Atcelts |
30210 | EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
33578 | EN ISO 13485:2003/AC:2009 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009) | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 140 ieraksta(-iem).