Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
66261CEN ISO/TR 20416:2020Medizinprodukte - Überwachung nach dem Inverkehrbringen (ISO/TR 20416:2020)Standarts spēkā
69481EN ISO 13485:2016/A11:2021Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016)Standarts spēkā
79260prEN ISO 20417Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant (ISO/DIS 20417:2024)Aptauja slēgta
24162LVS EN ISO 14971:2007Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēmAtcelts
39825LVS EN ISO 15225:2016Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2016)Atcelts
30210LVS EN ISO 15225:2010Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010)Atcelts
18856LVS EN ISO 14971:2003Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēmAtcelts
32012LVS EN ISO 14971:2009Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01)Atcelts
30210EN ISO 15225:2010Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010)Atcelts
33578EN ISO 13485:2003/AC:2009Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)Atcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 140 ieraksta(-iem).