CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 39198 | EN 1041:2008/FprA1 | Information supplied by the manufacturer of medical devices | Izstrādē |
| 38595 | EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Atcelts |
| 38595 | LVS EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01) | Atcelts |
| 38536 | LVS EN ISO 13485:2012/AC:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības. 1. koriģējums (ISO 13485:2003+Cor 1:2009) | |
| 38536 | EN ISO 13485:2012/AC:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības. 1. koriģējums (ISO 13485:2003+Cor 1:2009) | Atcelts |
| 38201 | EN ISO 13485:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003) | Atcelts |
| 38201 | LVS EN ISO 13485:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003) | |
| 37957 | EN ISO 13485:2016 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | Standarts spēkā |
| 37957 | LVS EN ISO 13485:2016 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | Standarts spēkā |
| 33578 | EN ISO 13485:2003/AC:2009 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009) | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 139 ieraksta(-iem).