CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5100 | EN 591:2001 | Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanai | Atcelts |
| 64590 | CEN/TS 16826-3:2018 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für schockgefrorene Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNA | Atcelts |
| 37593 | LVS EN ISO 18113-5:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 32667 | LVS CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
| 27616 | LVS EN ISO 18113-1:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 62543 | LVS EN ISO 22870:2017 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016) | Atcelts |
| 29669 | LVS EN ISO 15189:2013 A | Medicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15) | Atcelts |
| 37589 | LVS EN ISO 18113-1:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 27620 | LVS EN ISO 18113-5:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 5102 | LVS EN 14820:2005 | Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanai | Atcelts |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 274 ieraksta(-iem).