Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
27618LVS EN ISO 18113-3:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009)Atcelts
29759EN ISO 23640:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Atcelts
5115LVS EN 12286:1998/A1:2000In-Vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Darstellung von ReferenzmeßverfahrenAtcelts
26409EN ISO 20776-2:2007Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Empfindlickeitsprüfung von Infektionserregern und Evalution von Geräten zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung - Teil 2: Evalution der Leistung einer Vorrichtung zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung (ISO 20776-2:2007)Atcelts
37592LVS EN ISO 18113-4:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
62543LVS EN ISO 22870:2017Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016)Atcelts
29669LVS EN ISO 15189:2013 AMedicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15)Atcelts
37590LVS EN ISO 18113-2:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
41047LVS CEN/TS 16826-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 272 ieraksta(-iem).