CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 41040 | CEN/TS 16835-3:2015 | Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma | Atcelts |
| 41033 | LVS CEN/TS 16826-1:2015 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS | Atcelts |
| 41033 | CEN/TS 16826-1:2015 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorenes Gewebe - Teil 1: Isolierte RNS | Atcelts |
| 39727 | LVS EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
| 39727 | EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
| 39676 | - | Molecular in-vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for selected types of sample | Izstrādē |
| 37593 | EN ISO 18113-5:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 37593 | LVS EN ISO 18113-5:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 37592 | LVS EN ISO 18113-4:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
| 37592 | EN ISO 18113-4:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 275 ieraksta(-iem).